Kuidas me jala kaotasime. Tõsilugu: "Viis aastat tagasi kaotasin õnnetuses jala, kuid ma ei kahetse midagi. Ja üldiselt on protees ilus. Varjudest välja tulemine

lugusid

Kaota jalg, leia ennast Kuidas elavad vene "vabatahtlikud amputeerijad" - inimesed, kes tahavad jäseme kaotada. Sasha Sulimi aruanne

Lääne meditsiinis eksisteeriv termin on "taju terviklikkuse häire sündroom". enda keha"Keha terviklikkuse identiteedihäire ehk BIID" kirjeldab inimesi, kes soovivad oma jäsemetest lahti saada – neid nimetatakse ka vabatahtlikeks amputeerijateks. Selle häirega inimesed tajuvad jäset kui võõrkeha; amputatsioon on nende jaoks viis tunda end "tervena"; Sageli kahjustavad need inimesed end tahtlikult, et jalast või käest lahti saada. Teadlased hakkasid BIID-d uurima alles viimase 15 aasta jooksul ja ainult lääneriikides – vabatahtlikud amputeerijad on aga Venemaal, kus seda probleemi kuidagi ei uurita. Meduza korrespondent Sasha Sulim räägib, kuidas nende elu kulgeb. Teksti audioversioon.

Kui Denis (nimi kangelase soovil muudetud) oli nelja-aastane, nägi ta kummalist unenägu, mida ta mäletab siiani. Musta nahaga riietatuna põlvitas ta võõra naise ees ja too peksis teda kõigest jõust piitsaga; aga peamine on see, et unenäos polnud Denisil jalgu. Sel ööl ärkas poiss löökidest valus ja tugevas erutuses oma kändude nägemisest – ta mõistis oma seksuaalset olemust alles palju aastaid hiljem.

Teismelisena, kui tema vanemad olid tööl, armastas Denis teeselda puuet: ta sidus jala kinni, valmistas proteesi, kõndis karkudega mööda oma Peterburi korterit, fantaseeris, kuidas ja mis asjaoludel võib ta kaotada jäseme. See mäng tekitas poisis seksuaalse erutuse, mis ühendas endas nii tõmmet jalgadeta inimeste vastu kui ka naudingut oma abituse mõistmisest. Siis tekkisid esimesed mõtted oma jäsemete päriselt kaotamisest.

Tavalises nõukogude peres kasvanud 45-aastane Kirovist pärit Igor (nimi ja linn kangelase soovil muudetud) realiseeris lapsena ka oma soove: isa töötas tehases, ema töötas tehases. haigla. Ühel päeval, kui ta oli kümneaastane, ronis poiss puu otsa: “Tühjuse tunne jalge all andis mulle esimest korda elus orgasmi. Ma arvan, et mu isa isegi märkas midagi, sest ta küsis: kas sa ei olnud juhuslikult rahul? Aga loomulikult ma ei tunnistanud talle üles."

Igor ei tunnista endiselt oma perele ja sõpradele, et teda huvitavad amputeeritud jalgadega inimesed. "Kui mu naine sellest teada saab, ei kujuta ma ette, mida ma endaga peale hakkan. Ma arvan, et ma ei elan seda üle," ütleb ta. Ta nimetab oma külgetõmmet “deemonlikuks märgiks”, millest ta ei saa lahti. Igor võitleb sellega, minnes tööle (tal on oma kingaparandusettevõte) või oma lemmikhobi, jahipidamisega. Tema sõnul tõmbab juba ainuüksi loomade vaatamine teda kinnisideelistest mõtetest kõrvale. „Mõnikord istuvad [inimesed] tunde, valvavad parte või metssigu. Ma ei saa seda teha, mul on vaja, et kõik muutuks, ma ei saa ühe koha peal istuda,” ütleb Igor. "Alistuda kiusatusele ja kaotada oma jalg tähendab kaotada võimalus teha seda, mida armastate ja muutuda koormaks oma perele."

Takistus teel õnneni

Esimest korda kirjeldas häiret, mis on seotud külgetõmbega jäsemeteta inimeste vastu, psühhiaater ja üks seksoloogia rajajaid Richard von Krafft-Ebing oma 1906. aastal avaldatud töös “Seksuaalne psühhopaatia”. Mõiste "keha terviklikkuse häire" (BIID) ilmus umbes sada aastat hiljem – seda kasutas esmakordselt Columbia ülikooli kliinilise psühhiaatria professor Michael Furst oma 2004. aasta uuringus "Amputatsioonisund: parafiilia, psühhoos või uut tüüpi isiksusehäire". .

Kaheksa aastat hiljem, 2012. aastal, avaldas Furst koos oma kolleegi Karl Fischeriga, Columbia ülikooli kliinilise psühhiaatria dotsendiga veel ühe haruldase häire kohta artikli: "Keha terviklikkuse sündroom: püsiv soov saada puudega". Selles pakuvad teadlased välja määratluse: oma keha taju terviklikkuse rikkumise sündroom on vähe uuritud seisund, mille korral keha füüsiline pilt ei vasta sellele, kuidas inimene seda psühholoogiliselt tajub.

Vestluses Meduzaga nimetas Furst seda meditsiinilist nähtust äärmiselt haruldaseks, kuid samal ajal piisavalt laialt levinud, et mitte kahelda selle olemasolus. "Selle häire uurimise ajal olen rääkinud umbes 150 BIID-i põdeva patsiendiga. Kuid ma olen kindel, et neid on maailmas tuhandeid ja tuhandeid, ”ütleb Furst ja märgib, et Interneti ja sotsiaalvõrgustike areng on oluliselt hõlbustanud nii tema uurimistööd kui ka patsientide elu. - Varem arvasid BIID-i põdevad inimesed, et nad on maailmas ainsad. Nad olid väga üksildased ja kannatasid hullumeelselt oma erinevuse pärast teistest. Teadmine, et sa pole üksi, võib mõnel juhul isegi elu päästa.

Ksenia Šiškova Meduza eest

Oma esimese uuringu raames, mis avaldati 2004. aastal ajakirjas Psychological Medicine, rääkis Furst 52 inimesega, kes ütlesid, et nad unistasid ühe või mõlema jäseme amputeerimisest. Teadlane leidis need spetsiaalsetelt foorumitelt; kõik intervjuud viidi läbi telefoni teel anonüümsuse tingimusel. Valdav enamus neist inimestest olid mehed (ainult neli olid naised – ja üks oli transsooline). Üheksa inimest tunnistasid, et nad on juba jala või käe amputeerinud ning kuus olid ise eluohtlikel meetoditel – mootorsaega või kuivjääd kasutades – läbinud operatsiooni, mis põhjustab kudede surma. Neil kolmel õnnestus veenda arsti nende terve jäse amputeerima. Mitmed inimesed ütlesid, et pärast operatsiooni tundsid nad end palju paremini ja vabanesid obsessiivsest käitumisest; Ühelgi vastanutest ei olnud muid psühhiaatrilisi häireid (kuid Furst märgib, võib tema tuvastatud sündroom põhjustada rasket depressiooni). Kõik 52 inimest nimetasid vabatahtliku amputatsiooni eesmärgiks oma identiteedi leidmise soovi.

Täpsem kvantitatiivne analüüs pole Fursti sõnul lähitulevikus tõenäoliselt võimalik. "Sa ei saa lihtsalt minna 20 või 200 tuhande inimese juurde ja küsida: kas soovite midagi amputeerida?" - selgitab ta.

2012. aastal avaldasid mitmed Amsterdami ülikooli spetsialistid veel ühe "vabatahtlikele amputeerijatele" pühendatud teadusliku töö. Nad küsitlesid 54 inimest, kes tunnistasid, et põevad BIID-d ja soovisid oma jäsemeid amputeerida või halvata, et tunda end "täisinimesena" ja leida sisemine harmoonia oma kehaga.

Teadlased suhtlesid enamiku uuringus osalejatega anonüümselt ja ainult veebis ning kogusid andmeid üksikasjalike küsimustike abil; vaid viis inimest nõustusid teadlastega isiklikult kohtuma. Artikli autorid märgivad: et võimalikult palju uuringusse kaasata “ vabatahtlikud amputeerijad", pidin loobuma võrguühenduseta suhtlusest, füüsilisest läbivaatusest ja isegi telefonivestlustest. Nagu teadlased kirjutavad, on sellise haruldase häirega inimestel suuri raskusi kontakti loomisel, kartes, et nende identiteet võidakse paljastada. Sellistes tingimustes on peaaegu võimatu kontrollida uuritavate siirust ja nende vastuste õigsust. Nii või teisiti seostas iga vastaja (nagu ka Fursti uuringu puhul oli valdav enamus mehed) oma esimesi fantaasiaid amputatsioonist varases lapsepõlves; iga teine ​​inimene koges seksuaalset erutust, kui ta kujutas ette, et ühel päeval saab temast "amputeeritav". Amsterdami ülikool Meduzaga ei rääkinud, viidates ajakirjanike liigsele huvile nende töö vastu.

Üks hollandlaste põhieesmärke oli tagada, et meditsiiniringkond tunnistaks sündroomi – ja see häire sisalduks kõigis ametlikes meditsiinilistes klassifikatsioonides. aastal ettepanekuga lisada BIID rahvusvahelise haiguste klassifikatsiooni (RHK-11) uues versioonis psüühika- ja käitumishäirete loetellu. viimased aastad Räägib ka professor Furst. Töö uue klassifikatsiooni kallal peaks lõppema 2018. aastal – selle mustandversioonis on sellist sündroomi mainitud. Kokku on 2017. aasta jaanuari seisuga RHK-11 kohta tehtud juba 7186 muudatusettepanekut, millest kaks on seotud psüühikahäiretega. BIID püüti lisada ka Ameerika psüühikahäirete klassifikatsiooni DSM-5, mis in viimane kord uuendati 2013. aastal, kuid see pole veel toiminud.

Psühhoterapeut, meditsiiniteaduste doktor, Serbski keskuse juhtivteadur Lev Perežogin juhib tähelepanu sellele, et kehtivas rahvusvahelises haiguste klassifikatsioonis (RHK-10) on jaotis "Muud harjumuste ja soovide häired", mis kirjeldab eelkõige käitumishäireid. häired, mida iseloomustavad korduvad tegevused, millel puudub selgelt väljendatud ratsionaalne motivatsioon, mida ei saa kontrollida ja mis tavaliselt kahjustavad patsienti ennast ja teisi. "Kui oleks inimene, oleks artikkel," irvitab Perežogin, tunnistades, et selliseid juhtumeid on väga vähe uuritud ja seetõttu kirjeldatakse neid väga üldiselt.

2000. aastatel hakkasid BIID vastu huvi tundma ka ajakirjanikud. 2003. aastal linastus Los Angelese filmifestivalil dokumentaalfilm Terve, mille peategelased rääkisid, kuidas ja miks nad püüdsid oma jäsemetest lahti saada. Kolm aastat hiljem postitas üks Ameerika suurimaid telekanaleid ABC oma kodulehele materjali kolme vabatahtliku amputeerituse kohta. Üks neist istus kuus tundi oma autos, jalad kuivas jääs, ja jõudis seejärel iseseisvalt lähimasse haiglasse, kasutades käsitsi juhtnuppe, mille ta oli varem autole paigaldanud (seda kasutavad puuetega inimesed, kes ei saa seda teha. juhtida autot jalgadega). Pärast operatsiooni – lõpuks amputeeriti tal mõlemad jalad – kinnisideed kadusid, kuid nagu mees ajakirjanikele tunnistas, ei möödu päevagi, kui ta poleks tehtut kahetsenud. Teine kangelanna üritas kaks korda edutult jalgu amputeerida ja kolmas otsustas peaaegu Filipiinidel ebaseadusliku operatsiooni kasuks: kohalikud arstid soovitasid tal jalad maha lõigata. terve jalg 10 tuhande dollari eest.

Sarnaste lugudega reportaaže on viimastel aastatel ilmunud ka Fox Newsi kanalis, Briti kõmulehtedes Mirror ja Daily Mail, American Daily Staris ja New York Postis. Kõigis neis esinesid inimesed, kes unistasid oma jäsemete kahjustamisest – ja kes tundsid kergendust, kui neil õnnestus; New York Post tõi isegi näite 18. sajandist, kui Prantsusmaale tulnud inglane nõudis arstilt jala amputeerimist. Kui arst keeldus, tulistas mees endale jäsemesse ja sundis meediku alustatu lihtsalt lõpetama. Koju naastes saatis ta arstile raha ja kirja, milles selgitas, et jalg on takistuseks tema õnneteel.

Meduzale teadaolevalt ei ole Venemaal BIID uuringuid tehtud. Oma keha taju terviklikkuse rikkumise sündroomi mõiste vene keeles esineb peaaegu ainult tõlkeartiklites (harvade eranditega); ei teadlased ega arstid seda ei kasuta.

Amputi, devoti ja vannabi

“Vabatahtlikud amputeerijad” leiavad üksteist suletud rühmades ja foorumites ning nende suhtlus on täis inglise keelest laenatud slängi: amputeeritud (need, kes on juba kaotanud jäsemed), wannabi (need, kes unistavad amputatsioonist), devoti (need, kes tunnevad seksuaalset külgetõmmet). amputeeritutele). Selle materjali jaoks rääkis Meduza mitmekümne VKontakte kogukondade tellijaga, kes on ühel või teisel viisil seotud amputatsioonide teemaga.

Samas nagu anonüümsete puhul teaduslikud uuringud, on sageli võimatu kontrollida, kui tõsised kasutajad on, kui nad räägivad oma püüdlustest amputeerida. Erinevad aktivistid temaatilised rühmad, kes võtavad sotsiaalvõrgustikes sageli perekonnanimesid nagu Vannabko või Vannabov, kirjutavad mõnikord amputatsioonidest isegi liiga avalikult. Nende leheküljed on täis fotosid pool- ja alasti inimestest ilma käte ja/või jalgadeta, sageli pornograafilist laadi. Meduza korrespondendiga suheldes lõpetas enamik neist kirjavahetuse, kui neil paluti muuta vestluse formaati – näiteks helistada. Meduza rääkis korduvalt materjali peategelaste - Denise ja Igoriga - telefoni ja Skype'i kaudu.

Nüüd, kui ta on juba üle neljakümne, selgitab Denis oma lapsepõlvekogemusi tugeva muljega, mis jäi ebatavalisest kohtumisest: kord, kui ta oli veel väga noor, tuli üks mees nende Leningradi kesklinna korterisse. puidust jalg. «Selle mehe nägemine hirmutas mind ja pakkus mulle samal ajal huvi. Siis tekkis ka puuetega inimeste erotiseerimine – see on meie psüühika üks kaitsemehhanisme,” selgitab mees, kes sai psühholoogia vastu nii huvi, et õppis seda ülikoolis ning viimased 15 aastat on töötanud tema eriala USA-s. "Sellest ajast peale olen unistanud, et mul jalg või mõlemad amputeeritakse."

"Tugev mulje kohtumisest ilma jalata inimesega võib saada otsustavaks teguriks alla kuueaastase lapse seksuaalhälbe kujunemisel," kinnitab psühhoanalüütik, portaali "Modern Psychoanalysis" kaasautor Nadežda Kuzmina. "Selles vanuses on väga raske vahet teha, kus laps fantaseerib ja kus ta lihtsalt mängib, nii et enamikul juhtudel on psühholoogilise häire esimesi võrseid peaaegu võimatu jälgida." Fursti uuringud kinnitavad, et enamasti kasvab BIID tegelikult välja lapsepõlvekogemustest – ja sageli on häire põhjuseks kokkupuude amputeerituga.

Ksenia Šiškova Meduza eest

Denise sõnul mõtles ta aastaid, kas ta on hull – ja jõudis lõpuks järeldusele, et ei ole. Ta nimetab häiret oma "eripäraks" ja selgitab: "Bannaby psühhoteraapia on vajalik. Aga kui psühhoterapeut usub, et suudab inimese amputeerimissoovist vabastada, siis pole ta professionaal ja tal pole õrna aimugi, millest räägib. See on nagu mustanahalise veenmine, et ta on valge. See on ilmselt võimalik, küsimus on selles, kui tervislik see asend on. Teraapia on mehe sõnul vajalik selleks, et õppida BIID-ga elama – kuid see tundub siiski nagu elu vanglas. Vabanemine oleks amputatsioon, milleks mees veel valmis ei ole. "Muidugi on piiravaid tegureid. Esiteks vanemad,” selgitab ta. "Nad ei tea minu soovist, ma kaitsen neid."

Muud takistused on puhtalt tehnilist laadi. "Kui mu kindlustusselts saab teada, et amputatsiooni ei tehtud meditsiinilistel põhjustel, vaid minu palvel, kaebab ta mind kohtusse ja ma olen määratud vaesusele ja hävingule," ütleb Denis. "Ja tõenäosus leida arst, kes nõustub seda tegema, on samuti null."

Mitu aastat tagasi läks Denis Euroopasse lootusega, et leiab õige spetsialisti. Sel hetkel tundus talle, et ta on oma unistusest ühe sammu kaugusel. “See oli kohutav periood mu elus, ma väga lootsin, et nad mind aitavad, aga seda ei juhtunud,” meenutab mees. - Pärast kõike seda olin valmis giljotiini ehitama. Kui keegi oleks mind sel ajal aidanud, oleksin juba jala kaotanud. Enesealalhoiuinstinkt ei lasknud mul tööd üksinda lõpetada: "Ma harjusin sellega, õppisin sellega elama," ütleb Denis, kes nimetab end "oma soovi orjaks".

Unistuste operatsioon

"Operatsioon on drastiline meede, " ütleb Furst. "Muidugi kerkib siin kohe eetika küsimus." Samas on tänapäeval amputatsioonioperatsioonid teadlaste hinnangul peaaegu ainsad näited tõhus ravi. Ferst ise toetab seda meetodit ainult viimase abinõuna: kui miski muu ei aita - ja kui on usaldusväärselt kindlaks tehtud, et patsient on oma tegevusest teadlik. Teadlase sõnul on aga võimatu välistada võimalust, et inimene kahetseb tehtut.

Vastavalt Venemaa seadustele võib kohus ilma meditsiiniliste näidustusteta amputatsiooni tunnistada tahtlikuks tervisekahjustuseks – karistatakse kuni kaheksa-aastase vangistusega. Amputatsioonidele pühendatud rühmades võib aga sageli leida sarnase sõnastusega ettepanekuid: “Täielik teenuste valik. Kallis, kuid usaldusväärne, seaduslik ja konfidentsiaalne." Ühe sellise kuulutuse autor - ta tutvustas end Rostovist pärit Viktorina - ütleb, et ei kavatse ise kellelgi midagi ära lõigata, küll aga oskab üksikasjalikult ja raha eest nõustada kõikides amputatsiooniga seotud küsimustes. Victor õppis kunagi psühholoogiateaduskonnas; tema lõputöö käsitles tema külgetõmmet "ebatavaliste tüdrukute" vastu: "Lihtne on kirjutada, kui patsient on teie ise," selgitab ta. Siis kohtus ta oma esimese vannabiga ja mõistis, et saab sellel teemal raha teenida.

Victori sõnul on tema kolleegide seas palju pettureid. "Ma ütlen [klientidele] kohe, et kui nad kohtavad siin [VKontakte'is] kuulutust, mis ütleb: "Andke mulle raha ja me lõikame su jala maha," ma ei soovita neil seda kirjutada - see on kas pettur või pettur või kuritegu." Viktori sõnul on realistlikumad võimalused teeselda kohutavat valu jalas või, mis veelgi parem, tekitada endale vähemalt väike vigastus. “Kõige toimivam skeem on leida kirurg ja temaga (raha või konjakipudeli eest) kokku leppida, et ühel kindlal päeval tuuakse sind eluga kokkusobimatu jalavigastusega tema juurde ja ta amputeerib selle enne. -kokkulepitud koht,” jätkab ta ja selgitab, et tavaliselt teavad vannabid täpselt, kust nad lõikama peavad. - Aga selle vigastuse peab inimene ikkagi ise saama. Arstidel on oht kaotada mitte ainult load, vaid ka vanglasse sattuda.

Umbes nii käitus üks Meduza vestluskaaslasi, Blagoveštšenski elanik Tamara (kangelanna palvel on nimi ja linn muudetud). Viis aastat tagasi tehti talle amputatsioon vasak jalg. Juuksurina töötav 35-aastane naine on seda operatsiooni teinud juba kaks aastakümmet: esmalt eemaldas ta iseseisvalt sõrmede falangid, seejärel sai kerge vigastuse, viis haavasse infektsiooni ja saavutas meditsiinilistel põhjustel amputatsiooni. . Nagu ta praegu meenutab, koges ta pärast operatsiooni "leevendust" ja "leidis ennast". Nüüd jätkab ta oma erialal töötamist kodust, kasvatab 12-aastast tütart (Tamara abikaasa jättis ta maha pärast amputatsiooni) – ja ütleb, et on juba harjunud karkudega, mida on tema arvates “väga mugav” liigutada. ümberringi.

Ainus teadaolev juhtum, kus arst tegi BIID-ga patsientidel terveid jäsemeid ametlikult amputeeris, registreeriti 2000. aastal Ühendkuningriigis. Šotimaa kuningliku Falkirki haigla kirurg dr Robert Smith avaldas monograafia "Küsimused, vastused ja soovitused vabatahtliku amputatsiooni kohta", milles ta teatas, et tegi oma patsientidele kaks tervete jäsemete amputatsiooni. Smith ütles, et peab võtma äärmuslikke meetmeid, kuna on oht, et patsiendid võivad end vigastada – ja märkis, et kontrollis esmalt oma patsientide vaimset tervist, et veenduda, et neil pole seksuaalset motivatsiooni. Ta keeldus patsientidest, kes soovisid amputatsiooni ainult oma seksuaalfantaasia tõttu. Smithi sõnul tundsid tema kliendid end pärast operatsiooni palju paremini – kui avalikkus ebastandardsest protseduurist teada sai, oli ta aga sunnitud töö lõpetama, hoolimata pidevast nõudlusest selliste kirurgiliste sekkumiste järele.

Psühhoanalüütik Nadežda Kuzmina märgib, et praegune konsensus vabatahtlike amputatsioonide osas võib muutuda - lõppude lõpuks, mitte nii kaua aega tagasi suhtuti plastilise kirurgia ka "skepsisega". "21. sajandi inimesel on oma kehaga äärmiselt keeruline suhe ja fantaasiad amputatsioonist võivad olla üks tema kehalisuse tagasilükkamise vorme," arutleb Kuzmina.

Varjudest välja tulemine

Mitu aastat tagasi uuris Denis Euroopa uurimiskeskuses teadusliku praktika raames 150 transsoolise inimese haiguslugu. "Ükskõik kui kummaliselt see praegu ka ei kõlaks, tekitasid transsoolised inimesed minus vastikust ja haiget. Ja see tegi mulle kohutavalt piinlikuks,” meenutab mees. - Kuid lahkusin praktikalt imetluse ja sügava austusega nende inimeste vastu: need on tõeliselt tugevad isikud, kelle elu - tõeline tragöödia. Kuid ka vannabid kogevad sama asja. Usun, et me väärime transsooliste inimestega sama mõistvat kohtlemist.

Psühhoterapeut Perežogin peab sellist võrdlust valeks, viidates, et mitte kõik transseksuaalid ei lähe kirurgiline sekkumine, piirdudes passi vahetamisega. Ja isegi kui tehakse kirurgiline soovahetus, ei too selline operatsioon inimesele mingit kahju. "Venemaal on transsooliste inimeste puhul vajalik arstlik läbivaatus, et veenduda, et kui nad soo vahetavad, suudavad nad ühiskonnaga uuel viisil kohaneda," selgitab Perežogin. - Milline on amputatsiooni kohanemismõju Vannabi jaoks? Sisuliselt ei muutu nende elu ju kuidagi – välja arvatud see, et nad peavad proteesiga kõndima.

Michael Furst seevastu nõustub Denise analoogiaga. «Inimene tunneb end mõlemal juhul oma kehas väga ebamugavalt: ühtedel on piinlik suguelundite ja sekundaarsete seksuaalomaduste pärast, teistel on piinlik nelja terve jäseme pärast. Nii transseksuaalsus kui ka BIID ilmnevad esmakordselt lapsepõlves või noorukieas, siis hakkab inimene ihaldatud ideaali kujutama end vastassooks riietudes või jäsemeid sidudes,” selgitab teadlane. "Sama ideaali saavutamiseks vajavad mõlemad kirurgilist sekkumist, mis ei ole eesmärk omaette, vaid ravim vastupandamatule soovile muuta sugu või kaotada jäseme."

Denise jaoks oli esimene samm enda identiteedi aktsepteerimise suunas see, et ta hakkas oma soovidest teistele rääkima. Denise hea sõber sai esimesena teada, et ta on vannabi, ning jagas infot kohe ka oma abikaasaga. "Muidugi olin šokeeritud," meenutab mees, "aga see aitas mul mõista, et selle hirmu all on võimatu igavesti elada." Enda sõnul ei varja ta nüüd oma soove oma poiss-sõprade eest.

Ksenia Šiškova Meduza eest

Erinevalt Denisest ei rääkinud Igor oma amputeerimissoovist ühegi oma lähedasega – ta arutas seda internetis vaid võõraste, aga kirglikult lähedaste inimestega. "Ma kardan, et arst peab mind hulluks," selgitab mees. - Pöördusin isegi Jumala poole, palvetasin, andsin vande. Pärast seda suutsin veebisaitidelt ja foorumitest eemale hoida vaid kolm nädalat ning siis naasis kõik veelgi suurema jõuga. Kui ta hakkas preestrile oma probleemist rääkima, vihjates, et kogeb ebatavalist seksuaalset külgetõmmet, küsis ta enda sõnul, kas Igori peres on udmurte (mehe isa oli udmurt) – “ja ütles, et udmurdid on väga tugevad paganlikud juured ja sellepärast neid niimoodi karistatakse.

Psühhoanalüütik Kuzmina tunnistab, et Meduza intervjuuks valmistudes helistas ta kümnekonnale kolleegile ja uuris, kas keegi neist on oma praktikas sarnaseid juhtumeid kohanud. "Isegi kolleegide seas oli esimene reaktsioon eitamine, vastumeelsus sellest rääkida," tunnistab ta ja lisab, et seni, kuni pole saavutatud meditsiinilist konsensust vabatahtlike amputeeringute osas, ei suuda spetsialistid neid tõenäoliselt aidata. “Valu on üksi väga raske taluda. Internetis suhtlemine on vähemalt mingi viis sellega toime tulla,” tunnistab Kuzmina, kes usub, et varem või hiljem peab “Vannabi varjust välja tulema”.

Professor Fursti sõnul hoiavad ka tema Ameerika patsiendid oma eripära saladuses. Vaid vähesed inimesed otsustavad end oma perele ja sõpradele avada ning veel vähem leiavad neilt tuge ja mõistmist. "Üks mu patsient New Yorgis on juba aastaid unistanud halvatuks jäämisest. Ja mingil hetkel otsustas ta liikuda ainult ratastoolis. Ta on kaupluses müügiassistent,” räägib Furst. “Ja siis ühel päeval tuli ta lihtsalt ratastoolis tööle ja teatas kõigile, et tal on BIID. Kuid tema juhtum on erand. Tavaliselt kardavad inimesed teiste negatiivset reaktsiooni.

Vestluse lõpus Meduzaga naaseb Igor taas soovi juurde oma "häbiväärsetest" fantaasiatest vabaneda. "Ma tõesti tahan meelt parandada," ütleb ta. - Lihtsalt mitte kordamööda, nagu tavaliselt kirikus juhtub, vaid rääkige kellegagi südamest südamesse. Tundub, et kui ma kõik ära räägin ja inimene kuulab mind ja saab aru, siis läheb kohe paremaks.»

Sasha on viieaastane ja tal pole vasakut küünarvart: pärast küünarliigest lõpeb käsi korraliku kännuga. Ta ootab koos isa ja vanaisaga oma esimest kunstkätt proovima. Iga poole tunni tagant tuleb mängutuppa spetsialist, tõmbeproteesimise juht. Tema käes on vann ja väike pehme hüpoallergeensest materjalist toru. Toru nimetatakse kännuvastuvõtjaks ehk muhviks, känd sisestatakse sellesse ja tänu sellele hoitakse proteesi jäseme küljes. Iga varrukas on individuaalne, see peab olema ideaalse kuju ja suurusega kohandatud nii, et see istuks võimalikult mugavalt käele ja ei hõõruks kuskilt, samas kui protees püsib kindlalt. Seetõttu ootab Sasha lastetoas neli tundi: varruka reguleerimine on vaevarikas ja nõuab palju kannatust. Spetsialist niisutab kassetipesa vees ja asetab selle ettevaatlikult Sasha käele: "Kas see on mugav?"

Sasha proovib proteesi

Hülss hõõrub nahka, proteesiarst mäletab, mis vajab korrigeerimist, ja läheb tagasi laborisse seadet viimistlema. Tüdruk mõtleb millegi üle, istub kergelt maha risti nöör pingile ja hakkab joonistama. "Soojenege praegu," ütleb isa. Sasha harjutab taekwondot: ühel päeval märkas teda treener ja kutsus ta sektsiooni.

Eksperdid usuvad, et inimesed, eriti need, kellel on käevigastus, harjuvad täiskasvanueas ühe käe kasutamisega ja neil on palju raskem õppida kunstlikku kätt kasutama.

Tavaliselt kui noorem laps, seda kiiremini omandab ta proteesi. Tema jaoks muutub taastusravi mänguks, huvitavaks ülesandeks uue vidina meisterdamiseks.

Kunstkätega inimeste meisterlikkuse tipp on meisterdamine peenmotoorikat(torka niit nõela sisse või värvi küüned lakiga).

Kui Sasha lõpuks oma uue proteesi kätte saab (mida ka muudetakse, kui esimestel nädalatel avastatakse ebamugavusi), hakkab ta kiiresti laualt kandilisi kuubikuid ja õhukesi puitplaate võtma, kunstsõrmedega klammerduma ja rippumas hoidma.

Ulyana on 11-aastane, ta tuli koos vanematega Valgevenest, et hankida esimene küünarvarre protees. Uus käsi annab sellele palju raskemini järele. Protees ei ole biooniline, vaid tõmbejõud: seda tuleb painutada küünarliiges, ja kaablite pinge tõttu haaravad sõrmed soovitud objektist kinni. Ulyana üritab ukselinkist kinni haarata, kuid tema õlg tõuseb tundmatuse tõttu ja sõrmed ei suuda objekti käes hoida.

Ulyana õpib kasutama oma uut kätt

Kuigi protees on kerge, on selline harjutus kännu- ja õlalihastele suur koormus ning käsi väsib kiiresti. Kodus peab tüdruk õppima oma lihaseid õigesti pingutama, et ta saaks proteesi kasutada nagu tavalist kätt ja ei tekiks kehahoiaku moonutusi.

Ulyana vaatab oma uut kätt ärritunult ja võrdleb seda oma õige käega. „Ma arvan, et kui sa oled kahekümne viie aastaseks saanud, on robotkäsi lahedam kui päris käsi. Ja nüüd on vaja arendada kännu lihaseid, et edaspidi oleks valmis kandma kõige arenenumat proteesi,” rahustab proteesiarst. "Olgu," vastab tüdruk, kuid on selge, et ta ei ole selliste harjutustega rahul, mida ta peab regulaarselt tegema.

Taastusravispetsialist Konstantin Bitelev on inimesi kunstjalgadele seadnud viimased neli aastat. Tema kogemuse järgi on kõige vastutustundlikumad õpilased naised, kes oskavad selgelt ja kohusetundlikult täita kõiki juhendaja juhiseid:

«Selles asjas on põhiline enesekontroll. Kindlasti tuleb kodus proteesi kasutades teha tavapäraseid igapäevatoiminguid, mitte ainult tund aega päevas jõusaalis treenida. Kui patsient tuleb minu juurde ja ma näen, et ta ei tööta kodus proteesiga – ja see on kohe näha –, lõpetan temaga töötamise. Kunstjalgadel saab hakata mõnevõrra liikuma nädalaga, kuid kõndima õppimine on protsess, mis võtab aega kuus kuud või kauem.

Laste tõmbeproteesi valmistamine

Konstantin räägib ja vaatab samal ajal oma õpilast Dmitrit, kes meisterdab oma esimest paremat puusaproteesi. Siiani liigub 25-aastane kutt ebakindlalt proteesil, toetudes karkudele, kuid tulemus on siiski hämmastav, arvestades, et see on tema kolmas tund ja enne seda veetis ta aasta ratastool. „Dim, kas sul on kuhugi kiire? – küsib taastusravispetsialist. - Sirutage selg ja kõndige uuesti õigesti. Parem aeglaselt, kuid selgelt." Viimased sõnad võivad olla motoks kõigile inimestele, kes õpivad kunstjalgu ja käsi kasutama.

"Kyborg" alates

Kaasaegne biooniline protees viib selle kasutaja küborgimehe või terminaatori kuvandile nii lähedale, et tundub, et veel viieteistkümne aasta pärast muutuvad kunstlikud kehaosad looduslikest täiuslikumaks ning inimesed implanteerivad vabatahtlikult võltskäsivarsi ja lülisambaid. ise. Biooniline protees töötab lugemisseadmena: peale on paigaldatud andurid sees proteesid, nad võtavad vastu elektroonilisi impulsse, mida lihased saadavad, ja sõrmed painduvad õigesti, st annavad teatud haarde.

Laena proteesiga inimesele õlg

Deblikovi sõnul pärsib proteesimist kasutavate inimeste ühiskonna puudumine meie riigis suuresti: „Inimesed, kes kaotavad jäsemeid – kümneid inimesi iga päev üle riigi –, on täielikus infovaakumis. Nad vajavad teavet: nad ei tea, kuhu pöörduda, milliseid proteese valida ja kuidas neid hankida, nad ei tea, milliseid tõendeid on vaja täita. Ka internet ei anna neile küsimustele ühemõttelisi vastuseid, seal on palju erinevat infot, kuid üldpilti see ei anna.»

Tatjana Pustovalova sattus sellisesse olukorda. 2014. aastal sõitsid ta koos abikaasaga mootorrattaga ja sattus purjus juhi süül avariisse. Nädal aega üritasid arstid jalga päästa, kuid lõpuks tuli see põlvest allapoole amputeerida.

Haiglas ei räägitud Tatjanale taastusravist ja proteesimisest peaaegu midagi, kuigi patsiendi ravi alles algab amputatsiooniga.

Haiglas viibimise kuu jooksul tekkis tal põlve kontraktuur: ta ei saanud jalga täielikult sirutada. Taastusravi käigus pidin esmalt selle probleemi lahendama ja alles siis proteesiga harjuma. Tatjana ei teadnud, et kohe pärast amputatsiooni on vaja teha harjutusravi ja koormata kännulihaseid, sest puhkeolekus kipuvad need pidevalt kokku tõmbuma.

Tatjana, nagu ka Konstantin Deblikov, usub, et jäsemeproteesidega inimeste ühiskond võiks oluliselt lihtsustada kõigi amputatsiooni läbi elanud inimeste elu: “Haiglas olles hakkasin otsima internetist amputeeritud inimesi ja juba mul oli peas kindel idee.puudega inimese kuvand: see on õnnetu, armetu inimene, kes palub abi. Kuid ma nägin ilusaid noori tüdrukuid ja poisse, kes elasid täisväärtuslikku elu, ja see motiveeris mind palju. Ja ka väga suur tähtsus oli eluviise, mida kutid minuga jagasid: nad ütlesid mulle, et vannitoas tuleb mugavuse huvides käepide teha, nad soovitasid, milliseid kreeme kasutada, millist füüsilist koormust teha.

Enne õnnetust käis Tatjana jõusaalis ja otsustas pärast seda, et jala amputeerimine pole põhjus tundidest loobumiseks. Neiu pöördus treeneri poole, kuid too selgitas üsna ebaviisakalt, et ei treeniks koos puuetega või temasugustega. «See oli minu jaoks suur löök, sest inimesel on jäseme puudumisest hoolimata raske end terviklikuna tunda. Samuti on raske ületada hirmu, et sul on kunstjalg ja et suudad sellel täielikult kõndida. Tüdrukule tuli appi võimlemistreener, kes oli nõus temaga tasuta treenima. Esiteks töötas Tatjana koos pensionäride rühmaga ja seejärel õppis ta individuaalselt treeneriga uuesti neljakäpukil roomama, kükitama, kükitama - tegema kõike, mida ta enne õnnetust teha suutis.

Unistused kosmosest

Selle suve alguses täitus Tatjana unistus - ta lasi teha “kosmeetika” (proteesi vooder, mis katab ja kaitseb selle mehhanismi. - Gazeta.Ru) kosmoseaerograafiaga. "Oli kordi, kui mul paluti oma protees pika seelikuga katta, sest "sa oled nii ilus, aga protees rikub sind kohutavalt ära." Tegelikult olen ma selle suhtes alati väga ühtlane olnud ega muretsenud liiga palju. Aga kui poisid saavad käia nii, et mehhanismid on väljas, siis minu jaoks on oluline säilitada proteesi maht, et saaksin kanda seelikuid ja hõlpsasti mõlemasse jalga sukkpüksid jalga panna. Seega tellisin "kosmeetikat" ja

Mulle väga meeldib, kuidas mu protees näeb välja nagu tätoveeritud jalg. Nüüd saan kõndida, seelik uhkelt püsti."

- Tatiana naerab. Muide, Tanya naasis mootorratta juurde ja ka jõusaali. Algul oli mootorratta seljas ebamugav istuda, kuid iste reguleeriti spetsiaalselt tema asendile sobivaks ja nüüd on ta innukas mootorrattareisija.

Sel suvel jalutas Aleksander Pankratov oma tüdruksõbraga linnas ringi, seljas lühikeste varrukatega T-särk. See ei tundu ebatavaline, kuid mitte mehe jaoks, kes kannab musta vasaku käe proteesi. Möödujad peatusid ja küsisid, mis tal käel viga on, kuid Aleksandrit selline huvi ei häirinud: «Las inimesed tulgu, räägin hea meelega oma proteesist. Parem on lasta neil huvi tunda, kui et sa lähed ringi ja püüad oma probleemile tähelepanu juhtida.

Jevgeni Smirnov

29-aastane, tantsija, kajakisõidu spordimeister

Olen sündinud Sotšis. Üheksandas klassis nägime sõpradega esimest korda täiskasvanud tüüpe tänaval breiktantsimas. Siis tundus mulle, et see on halb, katkine tants: see sisaldab kõiki spordialasid, kõiki tantsuliike. Vahetundidel läksime alla kooli saali: proovisime, vaevlesime, kukkusime. Pärast tunde jooksime kõvakettale (pressitud papp, ideaalne põrand breiktantsu jaoks.) Märge toim.), treenisime ehitusplatsidel, tolmus ja poris ning hea ilmaga käisime väljas korvpalliväljakutel. Kuus kuud hiljem panime kokku Freestyle Mastazzi meeskonna, tegime etenduse ja läksime Tuapsesse esimesele võistlusele. Meil vedas – saime teise koha. Järgmised 12 aastat reisisime tantsufestivalidel ja konkurssidel, võitsime auhindu Venemaal ja välismaal.

Mu vanemad surid, kui olin kaheksateist. Et breiktantsida ja ülikooli eest maksta, läksin ehitusele: mulle on alati meeldinud katusetööd. Töötasin aasta abitöölisena ja panin siis meeskonna kokku - võtsime eratellimusi, panime katuseid.

Nii ma elasin kuni õnnetuseni: sõitsin mopeediga ja põrkasin Lazarevskoje (Sotši kuurordipiirkond) kiirteel kokku suurel kiirusel autoga. Märge toim.). Juht sõitis kohe õnnetuskohalt minema ning mina jäin teele lamama - traumaatilise ajutrauma ja muljutud parema jalaga.

© Jevgeni Smirnov

Haiglas

Mõtlesin: arstid koguvad. Ja nad ei kogunud neid niimoodi.

Veetsin mitu päeva Lazarevskaja haiglas. Sõbrad ja perekond ei tohtinud mind näha – arstid veensid neid, et minuga on kõik korras. Ja kui nad mind lõpuks sisse lasid ja mu sõbrad röntgenipilte nägid, algas buum: selgus, et kui ma veel ühe päeva edasi lükkan, pole ma enam elus. Poisid transportisid mind Khosta haiglasse nr 3. Sealsed arstid ütlesid, et vaja on kiiret operatsiooni. Keegi ei mõistnud, kuidas Lazarevskaja meditsiinitöötajad selleni viisid: jalg oleks võinud päästa, vähemalt põlveni. Ja nüüd algas gaasigangreen, mis kolme päevaga haaras peaaegu kogu jala. Koefitsient oli 50/50 – kas jään ellu või mitte.

Veetsin veel kuu Khostinskajas – operatsioonid käisid üksteise järel. Ja tundus, et kõik on läbi – nad olid valmis mind välja laskma. Mõtlesin: noh, ma taastun šokist ja saab mõelda proteesimisele. Aga pärast uuringut ütles arst, et amputatsioon tehti valesti, jalal kasvab eksostoos (luu pinnal moodustis). Märge toim.). Kui ma uuesti amputatsiooni ei tee, ei saa ma proteesi üldse kasutada. Mind saadeti Moskvasse ja seejärel Jekaterinburgi ja Kostromasse - esmalt taastusravile ja seejärel korduvale operatsioonile ja taastumisele.

Kodus

Pärast õnnetust läks Freestyle Mastazz laiali: mõnel on lapsed, mõnel naine, mõni elab Moskvas. Koju naasnuna (elan praegu Krasnodaris) mõistsin, et ma ei istu paigal, vaid proovin sportida. Mu isa töötas kogu elu Lazarevskoje laevatehases, ehitades laevu ja paate. Kui ma olin väike, ehitasid nad aerudega laeva Ivlia. Nad reisisid sellega palju riike: mäletan, et olin umbes seitsmeaastane, kui mu isa reisilt naasis ja miljon Türgi šokolaadi tõi. Hiljem, kui ma suureks kasvasin, käisime temaga sageli aerudega paadis - “Tuzika”. Mina sõudsin ja tema istus lihtsalt ahtris.

Meenus lapsepõlv, mõtlesin selle peale ja otsustasin sõudmisega tegelema hakata. Esimesel tunnil märkis treener mulle: “Vaata, kõik keeravad esimest korda ümber, aga sina pea vastu. Teeme trenni." Vaid kaheaastase treeningu järel saavutasin Venemaa süstasõidu meistrivõistlustel kolmanda koha ja kaitsesin oma spordimeistrit.

Aga sõudmisest mulle ei piisanud, sain aru, et tahan uuesti tantsida. Mõtlesin, et kui näitan inimestele, et liigutada saab ka pärast õnnetust, siis see aitaks minusuguseid.

Praegu on rasked ajad. Lõpetasin töö (mitu kuud müüsin reise reisibüroole), et tõsiselt sõudmise ja tantsimisega tegeleda. Ma ei osanud alguses tantsida. Õppisin proteesiga kõndima, aga treenisin ilma selleta, oli lihtsam. Mu keha ei kuulanud, ma kukkusin, kartsin oma kännu otsa maanduda - see oli valus ja oli ebaselge, kuidas see mu jalga mõjutada võib. Raha polnud, võtsin laenu. Ma ei saanud aru, mida teha: loobuda kõigest ja minna oma unistuse poole, sattuda võlgadesse või töötada hommikust õhtuni. Oma kuue tuhande rubla suuruse töövõimetuspensioniga ma kaugele ei läheks. Mulle tehti ettepanek saada tööd ja teenida 15 või 20 tuhat rubla, kuid ma pidin samal ajal kontoris istuma - hommikust õhtuni. See tähendas, et pean tantsimisest ja sõudmisest loobuma. Valisin unistuse. Nüüd töötan samas koolis, kus treenin, sõudeinstruktorina.

Laval

Ühel päeval helistas mulle sõber filmist "Comedy Battle" ja pakkus võimalust osaleda TNT saates "Tantsud". Olin nõus ja kutsusin kohe oma sõbra Daša Smirnova numbri lavale. Partneriga tantsides peate üksteist tundma ja sel ajal ma veel ei tundnud ennast. Ma kartsin talle haiget teha või, hoidku jumal, maha kukkuda. Kahe kuu pärast tantsisime. Meie esinemine meeldis publikule ja žüriile: Buzova (saate “Tantsud” saatejuht. - Märge toim.) hüüdis võtteplatsil, kõik kutsusid meid kangelasteks. Edasi pääsesime järgmisse ringi. Keeldusin kaugemale minemast: sain aru, et žürii ei suudaks mind teiste tantsijatega võrdselt hinnata. "Tantsimine" on võistlus, kus igaüks peab läbima kõik etapid, kas ta tuleb nendega toime või mitte.

Pärast võistlust mõtlesime Dašaga: miks mitte avada kaasav tantsukool puuetega lastele? Isegi kui laps ei taha tantsida, saame teda liigutama õpetada – et tal oleks mõnus elada. Võimalik oleks teha mitu tantsusuunda (näiteks võtta kavva ballisaal). Et mõista, kuidas seda korraldada, viisin läbi mitu laste meistriklassi. Mind hämmastas see, mida nägin: tavalised lapsed, kes hoo pealt tantsuvõtteid kätte võtsid, aitasid puudega inimesi, kes olid veidi aeglasemad. Neis oleks justkui ärganud sisemine treener: nad harisid üksteist, õpetasid, aitasid, suhtlesid.

Plaanime avada esimese kooli Krasnodaris ja seejärel laiendame filiaalide võrgustikku kogu Venemaal, et iga puudega laps saaks tantsida. Kool muutub puuetega inimestele tasuta. Otsime nüüd sponsoreid ja investoreid ning loodame väga nende abile. Meile tehti ettepanek eraldada ruumid Venemaa Riiklikus Sotsiaalteaduste Ülikoolis Moskvas, et saaksime seal lastega töötada. Keeldusime ajutiselt, kuna vajame püsivat eraldi ala, mida saaks tantsutunni jaoks sisustada.

Viimastel kuudel olen palju reisinud: viinud läbi meistriklasse erinevates linnades, osalenud kodanikuaktivistide foorumitel ja rääkinud meie unistusest. Hiljuti osalesin taas saates “Tantsud” - lõpetades lõpuprogrammi. Selleks lendasin Moskvasse ja sealt Permi - osalesin foorumil “Ma olen kodanik” ja olin ekspert saidil “Murrutamata ambitsioonid”. Seejärel - Krasnodari ja sealt Lipetskisse, et osaleda puuetega inimeste päeva heategevusüritusel.

IN järgmine aasta Soovin taotleda sihtfinantseerimist mittetulundusühingu avamiseks. Sõbrad soovitavad mul ühisrahastusfirma asutada ja kooli jaoks raha koguda, aga ma pole selleks veel valmis. Nüüd on minu jaoks oluline MTÜ registreerimine, et kõik oleks läbipaistev ja ametlik. Ma ei taha, et inimesed ütleksid hiljem: kuhu te oma raha kulutate, ilmselt ostate endale midagi. Isegi kui on mingisugune üldkogu, siis olgem ausad, et kõik näeksid, kuhu raha läks ja mis tehnikat ostsime. Paljud inimesed toetavad meid. Inimesed ootavad.

17-aastaselt ei erinenud ma oma eakaaslastest, välja arvatud see, et olin ülekaaluline. Esimest korda tahtsin kaalust alla võtta, kui käisin koolis ja kannatasin õnnetu armastuse käes. Olin alati ülekaaluline, sest toitumiskultuurist puudus täielikult: sõin palju ja kõike. Minu keskkooli lõpetamine oli lähenemas ja tahtsin olla heas vormis, et poisse üllatada ja tüdrukutele muljet avaldada. Algas intensiivne töö iseendaga. Võtsin alla 50 kilogrammi ja hakkasin kaaluma 90. Kuid see oli alles suurte muutuste algus. ma arvasin nii.

See oli 2013. aastal, õnnetus juhtus paar kuud hiljem, aprillis. Nagu ma praegu mäletan: mina, õnnelik, et lõpuks kaalu kaotasin, kõndisin koju ja ületasin ühesuunalise tee. Kaks autot peatusid, et mind läbi lasta, ja kolmanda, veoauto, pidurid ütlesid üles. Juht otsustas vältida kokkupõrget ees sõitvate autodega ja sõitis ühe rattaga kõnniteele, kus olin lõpetamas sõidutee ületamist. Veok vedas mind 15 meetrit konksu otsas, mille külge mu jalg kinni jäi. Auto sõitis vastu posti ja pigistas mu jalast, sel hetkel sain aru, et jäin ilma. Mul vedas, et kiirabi sõitis mööda. Nad viisid mu kohe minema, peatasid verejooksu ja panid mulle lahase. Siis elustamine. Lamasin 10 päeva koomas.

Arstid panid mu jalga tükkhaaval uuesti kokku. Ja see neil õnnestus. Ainult see ei juurdunud kunagi: tekkis gangreen. Ta tuli kuni tuharani amputeerida.

Algas rehabilitatsiooniperiood, mis muutus minu jaoks tõeliseks põrguks: elusale lihale tuli teha sidemeid, sest mul polnud midagi õmmelda. Kaks kuud hiljem läks kõik paremaks, kuid mäletan siiani õudusega, mida pidin taluma. Kogu selle aja toetas mind perekond, mille eest olen neile väga tänulik. Kui poleks olnud mu lähedasi, ei saaks ma praegu selleks, kes ma olen. Meeleheite hetkedel ütlesid nad mulle: "Seryoga, ära muretse, kõik saab korda. Vaata, inimesed ilma käteta, ilma jalgadeta, mõnikord isegi ilma peata! Ja mitte midagi!" Kompleksidest oli ikka raske lahti saada: noor tüüp, 17-aastane, ilma jalata... Saan aru, et nägin teistest noortest kehvem välja. Muidugi tahtsin end realiseerida, kuid ilma jalata on seda palju keerulisem teha kui sellega.

Haiglast välja kirjutades seisin silmitsi uute väljakutsetega. Esimesed kuus kuud ei saanud ma ise süüa ega juua. Mu vanemad olid alati olemas ja aitasid mind kõiges. Siis hakkasin aeglaselt "pärast" eluga harjuma. Õppisin istuma ja proovisin ratastooli istuda. Valu oli põrgulik: ma ei suutnud pisaraid ja karjeid tagasi hoida. Kõik oli nagu mingis dramaatilises filmis. Ainus erinevus on see, et see on elu.

Taastusravi on pikk ja töömahukas protsess. Ma ikka taastun. Teine ja ainus jalg on põlve all halvatud. Aasta hiljem tehti mulle Peterburis operatsioon ja seitse kuud pärast seda lubati mul jalale astuda. Kuid ma ei kõnni endiselt, sest ma ei tunne oma jalgu: tunnen end ebamugavalt, ebamugavalt, ma kukun kogu aeg. Proteesi on väga raske paigaldada, kuna kännu pole. Veetsin haiglas 10 kuud, millest üheksa kuud olid tõmbes, kuid ma ei suutnud jalga sirutada.

Ma ei tea, miks nad ütlevad, et ratastoolis inimesed on üksindusele määratud. Kaasaegses maailmas sellist asja praktiliselt pole.

Enne tüdruksõbra Kseniaga kohtumist oli mul ka suhe ja tol ajal olin juba ilma jalata.

Ksyusha pole minuga mitte sellepärast, et ma olen Instagramis populaarne, ja kindlasti mitte haletsusest, vaid lihtsalt sellepärast, et me sobime üksteisele.

Mitte kaua aega tagasi kolisime temaga Peterburi elama. Enne seda elasime minu kodulinnas Arhangelskis. Aasta tagasi pakuti mulle head tööd Peterburis. Kõigepealt arutasin seda Ksyushaga: kas see on seda väärt? Ta muidugi toetas mind. Käisime aasta aega eemal kohtingul: sel ajal oli ta veel meie linnas oma lõpuklassis. See oli raske, aga ma arvan, et vahemaa ainult tugevdas meie tundeid. Sel suvel astus Ksyusha Peterburi ülikooli, üürisime siin korteri ja nüüd elame koos.

Minu jaoks on kõige tähtsam olla kasulik. Ma ei vaata oma populaarsust Instagramis rahalisest küljest. Kuidas rohkem inimesi tellib mu blogi, muutub maailm paremaks (vähemalt ma tahan seda uskuda). Usun, et minu leht on õige, sest propageerin, et nõrkus (vahel muidugi) pole halb. Seda juhtub meist igaühega. Peaasi, et seda mitte karta, mitte varjata seda enda kompleksidesse matmisega. Peate õppima endale ütlema: "Jah, ma olen selline, aga ma muutun paremaks." Loodan, et teen tulevikus midagi ka võrguühenduseta. Tahan aidata inimesi, pidada loenguid neile, kes on meeleheitel ja arvavad, et edasi elada on lihtsalt võimatu. Nüüd olen 22-aastane ja võin täie kindlusega öelda, et elu alles algab.

Ivan Samodelkin, 22 aastat vana. Kaotasin jala selle aasta mais

Lapsena olin nii rahutu laps, et vanemad lihtsalt ei teadnud, kuhu mu energiat suunata. Nelja-aastaselt saadeti mind Iluuisutamine, sest muid spordialasid aktsepteeritakse mitte varem kui 6-aastaselt. Siis armusin esimest korda jäässe ja hakkasin unistama jääkarjäärist. Ma õppisin aastal spordikool“Junior” saavutas märkimisväärse edu: ta osales põhjapealinna meistrivõistlustel, Venemaa karikavõistluste etappidel, kuid ei jõudnud kunagi rahvusmeeskonna tasemele.

2015. aasta oli minu karjääris pöördepunkt. Sain aru, et suured kõrgused sisse professionaalne sport ei ole enam võimalik saavutada. Aga meie, iluuisutajate jaoks on nii, et kui jääle jääd ja professionaalselt ei harjuta (võistlustel ei osale), siis pead valima: kas hakkad treeneriks või hakkad jääl balletitantsijaks. Valisin teise. “Luikede järv”, “Pähklipureja”, “Romeo ja Julia” – see pole kogu meie Peterburi balleti repertuaari osa. Reisisime mööda Venemaad ja Euroopat. See aeg oli mu elu parim: tuuril kohtasin iluuisutaja Ksyusha Posenit.

Abiellusime selle aasta 30. aprillil. Mais, pärast pulmapidustust, läks kogu meie pere dachasse. Kündsin maad kultivaatoriga, onu vehkis motikaga, ühesõnaga töö käis täies hoos.

Kündmata oli vaid üks peenar ja tagasiminekuks panin kultivaatori käima tagurpidi. Sel hetkel jäi metallklamber kinni. Üritasin seda välja pigistada, kuid mul ei olnud aega.

Tera lõikas mu jala.

Siis on kõik nagu unenägu. Mäletan oma onu karjeid, vanemate segaduses nägusid, kiirabi, arste, haiglaravi. Verejooks peatati – vigastus oli raske. Oli lootust kiireks paranemiseks, kuni arstid teatasid, et muld on haava sisse sattunud ja põhjustanud infektsiooni. Jalg tuli amputeerida.

Ma ei lakka imestamast, kui palju hoolivaid ja lahkeid inimesi on ümberringi. Kõik saavad teada, mis minuga juhtus sotsiaalmeedia. Iga päev saan annuse tuge ja sooje sõnu täiesti võõrastelt, kuid uskumatult osavõtlikelt ja vastutulelikelt inimestelt.

Tulevikuplaanidest ei maksa veel rääkida: pole teada, kuidas taastumine kulgeb. Saan aru, et isegi kõige kaasaegsemad proteesid ei võimalda mul saavutada kõrgeid sportlikke tulemusi. Koormus kehale Iluuisutamine ole terve, iga terve inimene sellega hakkama ei saa. Kuid ma ei kujuta oma elu ette ilma spordita. Nüüd tahan jääle minna rohkem kui kunagi varem. Kindlasti ei anna ma alla ega riputa uisud üles. Tänapäeval on puuetega inimestel nii palju võimalusi, peamine on soov. Tahan end paraolümpias proovile panna ja võib-olla saan minust iluuisutamistreener.